关于净化手术室建设中的一些技术要求

净化手术室的建设需要符合一定的行业标准以及技术要求，只有这样才能确保工程顺利完工以及今后发挥应有的净化功效。对此，净化在本文重点探讨了关于净化手术室建设中的一些技术要求。
1、净化手术室的净化系统要求
优良，Ⅰ～Ⅲ级洁净手术室和Ⅰ～Ⅱ级其他洁净用房应当实行空气洁净系统送、回风的动态控制（control)；
第二，Ⅳ级洁净手术室和Ⅲ、Ⅳ级其他洁净用房可以通过末端为优良或者亚优良过滤器(作用:过滤杂质等)的局部（part)空气净化设备实行动态控制（control)，并设置工程专职人员负责手术进行中的计算机动态监控；
第三，非洁净区可以利用局部（part)净化设备进行自净（空气净化机）；
第四，严禁使用有化学刺激、致癌因素(factor)的局部（part)空气净化设备；
第五，空气净化系统的送风末端装置应当保证密闭，不泄露；
第六，负压手术室和产生致病性气溶胶的房间应设置优良的空气净化系统，并且排风口安装优良过滤器(作用:过滤杂质等)；
第七，排放有致病气溶胶的风口应采用密闭装置。手术室维保要求设计合理，设备齐全，护士工作反应灵敏、快捷，有高效的工作效率。手术室要有一套严格合理的规章制度和无菌操作规范。随着外科技术飞速发展，手术室工作日趋现代化。层流手术室维修保养不同级别的层流手术室其空气洁净度标准不同，例如美国联邦标准1000级为每立方尺空气中≥0.5μm的尘粒数，≤1000颗或每升空气中≤35颗。10000级层流手术室的标准为每立方尺空气中≥0.5μm的尘粒数≤10000颗或每升空气中≤350颗。依次类推。
2、净化手术室的质量评价及监测（Food Monitor)工作
优良的净化手术室投入运行前，应当经有资质的工程质检部门进行综合性(integrity)能优良评定，并作为手术部基础材料存档；
第二，洁净手术部日常实行动态监测（Food Monitor)，必测项目为特殊结构:荚膜、鞭毛、菌毛（fungus)浓度和空气的静压差，监测（Food Monitor)标准应符合有关建设标准的规定；静态含尘浓度和沉降菌浓度以综合性(integrity)能评定的测定数据（data)或年检数据为准。消后的染菌密度（单位:g/cm3或kg/m3)以每次消后的检测数据为准；
第三，每天可通过净化自控系统进行机组监控并记录，发现问题及时解决；
第四，每月对非洁净区域局部（part)净化送、回风口设备进行清洁状况的巡查，发现问题及时解决；
第五，每月对各级别洁净手术室少进行1次静态5空气净化效果的监测（Food Monitor)并记录；
总之，净化手术室的建设是一项含量高、要求高的工作。手术室维保为病人提供手术及抢救的场所，是医院的重要技术部门。手术室应与手术科室相接连，还要与血库、监护室、麻醉复苏室等临近。手术室的空气；手术所需的物品；医生护士的手指及病人的皮肤，防止感染，确保手术成功率。建设企业需要认真了解探讨净化手术室建设工作中的一些要求，并在施工中严格管理，确保手术室净化工程的建设符合要求。